Hamartoma neuromuscular y vascular de intestino delgado: reporte de caso
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Palabras clave

hamartoma
hamartoma neuromuscular y vascular
intestino delgado

Cómo citar

1.
Colucci A, Giubi J, Ferreira R. Hamartoma neuromuscular y vascular de intestino delgado: reporte de caso. Cir. parag. [Internet]. 31 de diciembre de 2023 [citado 29 de abril de 2024];47(3):37-9. Disponible en: https://www.revista.sopaci.org.py/index.php/revista/article/view/66

Resumen

Las neoplasias de intestino delgado son extremadamente raras (2%) y generalmente malformativas, el hamartoma neuromuscular y vascular es aún más raro con aproximadamente 28 casos reportados desde 1982, cuando fue descrito por primera vez. Como manifestaciones clínicas más comunes, se describen el dolor abdominal obstructivo y cuadros oclusivos en la luz intestinal, sin embargo, también puede imitar características clínicas de enfermedad inflamatoria intestinal y otras afecciones reactivas. En los estudios de imagen, se pueden observar signos de estenosis, invaginación intestinal o directamente una masa polipoide. La resección quirúrgica es curativa y no se han registrado recurrencias.

https://doi.org/10.18004/sopaci.2023.diciembre.37%20
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